COMENTARIO

El objetivo de este trabajo era determinar la presencia de los genes cagA y vacA en las cepas de Helicobacter pylori de pacientes con gastritis crónica en Cuba y Venezuela.

Se obtuvieron biopsias gástricas en las que se realizó cultivo, extracción de ADN y PCR. La amplificación del gen cagA se realizó mediante dos protocolos diferentes que detectaban un fragmento de 349pb con los primers F1/B1 y el fragmento de 335pb con los primers B7629/B7628. Para la detección del gen vacA se amplificó un fragmento de 259pb cuando existían el alelo s1 y de 286pb cuando era el alelo s2 y de 567pb para el alelo m1 y de 642pb para el alelo m2.

En gen cagA se detectó en 87% de las muestras de biopsia de los pacientes de Cuba y 80,3% en los pacientes de Venezuela. Se encontraron todas las posibles combinaciones de los alelos s y m del gen vacA con la excepción de s2m1. La combinación predominante que se encontró en los dos países fue s1m1. El genotipo predominante fue cagA+/s1m1. No hubo diferencias estadísticamente significativas entre los dos países. El porcentaje de cepas cagA+ aumentó con la utilización del segundo par de primers en los aislamientos de Cuba.

Los autores concluyen la necesidad de investigar el tipo de aislamientos que existen en las diferentes poblaciones. Por otra parte, la utilización de diferentes primers permite detectar un mayor número de positividad dependiendo también de las cepas circulantes en cada región.