COMENTARIO

El autor de este trabajo revisa los artículos publicados sobre el diagnóstico de la infección por H. pylori basado en PCR en muestras de biópsia gástrica, jugo gástrico, saliva, placa dental y heces.

Comenta los genes buscados, con que iniciadores, las condiciones de la PCR, la muestra clínica donde se ha aplicado y la sensibilidad y especificidad obtenida con referencia a la bibliografía correspondiente.

Cita los siguientes genes:

• Genes de la ureasa: ureA, ureB, ureC (glmM).
• Gen ARNr 16S.
• Fragmento 1.9 Kb (fragmento del ADN cromosómmico seleccionado al azar y clonado).
• Gen 0.86 Kb (fragmento obtenido por digestión, clonado en plásmido y utilizado como sonda).
• Gen de antígeno especie específico (antígeno de 26 kDa).
• Genes de los factores de virulencia cagA y vacA.

Resume unas consideraciones generales sobre la técnica de extración del ADN en las diferentes muestras, como en esta metodología se deden controlar las contaminaciones y los posibles inhibidores y elegir los iniciadores más específicos en las diferentes muestras.

La PCR aplicada al diagnóstico presenta una serie de ventajas que según el autor de este trabajo son las siguientes: un 95% de semsibilidad, la PCR es útil para situaciones de escassa carga bacteriana, para discriminar cepas y en el estudio postratamientno, se puede aplicar en muestras no obtenidas por endoscopia, y que no requieren especiales condiciones de transsporte, los resultados son rápidos.